生物技术分析检测工程师/实验员（中山）
岗位职责：
1、熟悉国家制药产业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则，对药政法规有良好的理解和把握；
2、独立进行药品检测方法开发，验证等工作，解决检测，质量研究过程出现的技术问题，指导研发项目，解决疑难问；
3、负责检测平台的各项技术工作；
4、负责提升检测人员的整体检测研发技术能力，确保检测结果符合政策法规要求
5. 负责/协助撰写相关工艺开发报告等新药申报资料，支持注册申报工作
任职要求：
1、3年以上检测研发团队管理及新药研发工作经验；熟悉对当今国内外先进的检测技术；
2、具有丰富的质量研究理论与实际工作经验， 3、熟练掌握质量研究中各种分析仪器的使用方法。
4、熟悉药品注册管理办法及与质量研究相关的技术指导原则，熟悉CTD格式申报资料的撰写与整理；
5、具有丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力；
工作地点：中山市
岗位职责：
1、熟悉国家制药产业政策尤其是新药研发相关的药事法规和指导原则，对药政法规有良好的理解和把握；
2、独立进行项目制剂设计、开发和研制工作，解决研发中出现的制剂相关处方工艺技术问题，指导研发项目，解决疑难问；
3、负责制剂技术平台的各项技术工作；
4、负责提升研发人员的整体制剂研发技术能力，确保技术结果符合政策法规要求
5. 负责/协助撰写相关工艺开发报告等新药申报资料，支持注册申报工作
任职要求：
1、3年以上制剂研发团队管理及新药研发工作经验；熟悉对当今国内外先进的制剂技术；
2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验，项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验者优先；
3、熟练掌握制剂开发及分析的各种仪器使用方法。
4、熟悉药品注册管理办法及与制剂相关的技术指导原则，熟悉CTD格式申报资料的撰写与整理；
5、具有丰富的项目管理经验，良好的组织、沟通与团队管理能力；
工作地点：中山市
岗位职责：
1. 基于细胞分选技术的抗体研发；
2. 具有独立开展抗体及细胞研发的能力，负责制定研发计划及方案；
3. 承担公司及研究所相关科研课题的申请及专利的申请；
4. 承担对实验室技术人员的培训。
任职要求：
1. 分子生物学相关专业硕士以上学位；
2. 从事抗体或细胞治疗研究2年以上工作经历，必需有流式细胞工作经验，发表过学术论文；
3. 具备良好的沟通能力及较好的英语能力；
4. 工作认真负责，富于团队合作精神。
工作地点：中山市
生物制剂研发工程师（中山）
岗位职责：
1、熟练掌握纳米制剂开发技术与策略、制备方法的建立与优化；
2、熟练掌握纳米制剂的表征分析技术与方法；
3、熟练掌握纳米制剂新药质量检定技术与方法，稳定性研究；
4、掌握细胞生物学和分子生物学实验技术与方法优先考虑；
5、良好的交流与沟通能力；团队协作精神。
任职要求：
1、药剂学、高分子化学、生物化学、生物制药等相关专业硕士以上学历
2、有1年以上脂质体纳米粒子开发工作经验
工作地点：中山市
岗位职责：
1. 负责临床试验方案等相关资料的起草及修订；
2. 协调各医院临床试验的进度，监督临床试验方案的实施；
3. 定期监查，确保临床试验资料的真实、完整、合规；
4. 负责临床试验报告的撰写。
任职要求：
1.临床医学或统计学相关专业本科及以上；
2.熟悉体内诊断试剂、疫苗相关法规者优先；
3.熟知药品管理法、疫苗管理法、药品注册管理办法等行业相关法规。
工作地点：中山市
岗位职责：
1熟练分离PBMC，并熟悉实验室常规哺乳动物细胞培养；
2熟悉抗体药体内、外药学实验：包括以蛋白、细胞或实验动物为基础的药物评估方法的建立与应用，包括PK、实验毒理以及体内外的功效机制验证、成药性评估，以及IND申报相关的工作
3可熟练利用磁珠筛选的方法得到相关抗体
4责任心强，踏实工作，能独立思考解决问题；具有良好的沟通能力及团队合作意识、具备创新精神。
任职要求：
1分子生物学、细胞生物学、免疫学基础扎实，实验技能全面
2 具有2年以上工作经验
工作地点：中山市
岗位职责：
1. 脂质纳米粒子（LNP）佐剂的研发；
2. 具有独立开展项目的能力，负责制定研发计划及方案；
3. 承担公司及研究所相关科研课题的申请及专利的申请；
4. 承担对实验室技术人员的培训。
任职要求：
1. 分子生物学或生物化学相关专业硕士以上学位；
2. 从事相关领域研究2年以上工作经历；
3. 具备良好的沟通能力及较好的英语能力；
4. 工作认真负责，富于团队合作精神。
工作地点：中山市
生物发酵工程师/实验员（中山）
岗位职责：
1.负责/协助药品研发及注册等过程中与发酵相关的所有工作的完成及推进；
2.负责/协助发酵工艺技术路线优化；发酵工艺放大和验证；
3. 负责/协助发酵罐等日常操作、维护和管理；
4. 负责/协助SOP、实验记录、实验总结及报告等文件体系的书写及管理；
建立和完善产品开发管理规程和标准操作程序
5. 熟悉有关医药研发的国家政策法规，
6. 负责/协助撰写相关工艺开发报告等新药申报资料，支持注册申报工作
任职要求：
1、生物技术、生物工程等相关专业硕士以上学历；
2、熟练使用发酵所需仪器设备
3. 熟悉生物药研发指导原则，相关法规要求以及注册申报要求；具有工艺开发与临床申报经验者优先
工作地点：中山市
岗位职责：
1. 负责公司新药注册文件的收集、整理、编译和审核
2. 负责公司产品的国际注册申报、再注册、变更等，各国法规的解读
3. 及时跟进各注册项目的进展
4. 协助工厂安排接待客户和官方审计
任职要求：
1.一年以上注册经验，有新药注册经验者优先考虑
2.药学、化学、生物化工等相关专业
3.熟知药品管理法、疫苗管理法、药品注册管理办法等行业相关法规。
工作地点：中山市
岗位职责：
1.负责按照检验SOP，完成中间品各项检验工作；
2.掌握各项实验操作基本技能；
3.熟悉实验室常规检测设备的使用，如紫外分光光度计、凝胶成像仪等.
任职要求:
1.药品检验技术及相关专业本科及以上；
2.生物制品检验或研发一年以上；
3.掌握微生物、疫苗、制药等相关知识，具有药品检验相关知识；
4.能使用有关检验仪器设备。
工作地点： 中山市
制剂研发工程师（脂质体方向）（中山）
1、熟练掌握脂质体纳米制剂开发技术与策略、制备方法的建立与优化；
2、熟练掌握脂质体纳米制剂的表征分析技术与方法；
3、熟练掌握脂质体纳米制剂新药质量检定技术与方法，稳定性研究；
4良好的交流与沟通能力；团队协作精神。
任职要求：
1、药剂学、高分子化学、生物化学、生物制药等相关专业本科以上学历
2、有1年以上脂质体纳米粒子开发工作经验
工作地点：中山市
1、负责/协助蛋白纯化技术路线优化；蛋白纯化工艺放大和验证；
2. 负责/协助纯化仪器等日常操作、维护和管理；
3. 负责/协助SOP、实验记录、实验总结及报告等文件体系的书写及管理；
建立和完善产品开发管理规程和标准操作程序
4. 熟悉有关医药研发的国家政策法规，
5. 负责/协助撰写相关工艺开发报告等新药申报资料，支持注册申报工作
1、生物技术、生物工程等相关专业本科以上学历；
2、熟练使用蛋白纯化所需仪器设备
3. 熟悉生物药研发指导原则，相关法规要求以及注册申报要求；具有工艺开发与临床申报经验
工作地点：中山市
工作概要和主要任务：
1负责公司抗体序列的人源化，亲和力成熟
2、抗体活性检测相关工作的SOP文件编写等。
岗位职责：
1、熟悉抗体的结构及其相关知识
2、有一定的项目管理和团队管理经验；
5、有比较强的学习新知识、新技术的意愿和能力
6、具有2年以上抗体成熟工作经验，曾经在国内外知名公司进行过抗体类药物改造者优先；
7、工作认真负责，能积极主动、独立地完成工作。英语听说读写流利。
工作地点：中山市
岗位职责：
1、严格按照公司细胞培养相关操作规程，完成细胞的分离、培养、冻存、复苏等工作；
2、具有1年以上293、CHO哺乳动物细胞瞬时表达经验
3、具有1年以上构建CHO稳转细胞系工作经验
4、良好的交流与沟通能力；团队协作精神。
任职要求：
1、生物技术、生物工程等相关专业本科以上学历；
工作地点：中山市
岗位职责：
1.组织、协调QA和相关部门开展现场监控工作，逐步完善现场监督相关文件，对现场包括何时进行、何人进行、与被监控部门的工作相互配合性。
2.督促本组人员完成各种记录的填写，解决记录填写中遇到的问题，做好记录的复核工作，记录要及时归档。
3.组织协调完成偏差、变更、风险评估、不合格品、批记录、批签发、各种取样、合格证发放、物料和成品的放行、自检、外检、不良反应、标签、供应商审计等具体管理工作。做到及时、准确、符合法规要求。
4.负责本组新员工的培训，包括法规、文件的学习、工艺的了解等。
5.管理好本组负责的各类档案，做到档案资料齐全、存档位置清晰、能准确检索档案。
任职要求：
1.生物制品检验或研发一年以上；
2.熟悉GMP、疫苗生产工艺、验证知识、药品管理法律法规等
3.有制订计划、组织协调、解决专业技术问题的能力。
工作地点：中山市
研发工程师/高级研究员(中山）
1、从事基因工程产品的发酵工艺开发研究，发现并解决发酵过程中的技术问题；
2、能按公司要求独立开展研究工作，制定方案，开展工作并总结汇报结果；
3、发酵相关设备、设施的管理和维护；
4、为其他部门提供样品，协助其他部门开展工作。
任职要求：
1、 微生物、发酵工程、生物工程、生物技术等相关专业硕士及以上。
2、 具有发酵工艺开发经验，有带领团队经验者优先。
3、熟悉种子建库及保藏的相关内容；
4、具有较好的英文阅读能力；
5、良好的团队合作精神和求胜欲望。
工作地点：广东省中山市
岗位职责：
1、熟悉酵母展示库的构建与筛选；
2、熟悉噬菌体展示库的构建与筛选
任职要求：
1、分子生物学相关专业背景，本科及本科以上学历；
2、能查阅外文文献。
工作地点：中山市
岗位职责
1、协助财务预算、审核、监督工作，按照公司及政府有关部门要求及时编制各种财务报表并报送相关部门；
2、负责员工报销费用的审核、凭证的编制和登帐；
3、对已审核的原始凭证及时填制记帐；
4、准备、分析、核对税务相关问题；
5、审计合同、制作帐目表格，日常报税等工作。
6、领导安排的其他事项。
任职资格
1、财务、会计专业大专以上学历，持有会计证；
2、有财务会计工作经验5年以上；
3、熟悉会计报表的处理，会计法规和税法，熟练使用财务软件；
4、良好的学习能力、独立工作能力和财务分析能力；
5、工作细致，责任感强，良好的沟通能力、团队精神。
注：工作地点中山市三角镇
岗位职责
1.负责公司员工招聘，面试以及考勤入离职手续的办理。
2.做好员工绩效评估、转正、社保公积金等人事关系事务。
3.协助人事部组织各种员工活动，做好员工福利工作(奖品、节假日礼品的发放)。
4.做好与北京研发中心的对接工作。
5.负责部门文件的申请及发放、公司日常现金流水的登记，办公用品的采购与管理。
6.负责与各部门人员联络沟通，组织会议。
7.门的团队建设。
8.做好办公室房租水电网络费用缴纳与日常办公支持工作。
9、财务单据、报销手续的处理。
10、领导安排的其他事项。
任职资格
1、有行政人事工作经验5年以上；
2、熟悉报表的处理，熟练使用办公软件；
3、良好的学习能力、独立工作能力应变能力；
4、工作细致，责任感强，良好的沟通能力、团队精神。
注：工作地点中山市三角镇
岗位职责：
1、负责公司厂房、设备、公用系统的维护、维修、定期检修，确保公用、生产设备及设施的正常运行；
2、参与对工程总包及专业承包单位、材料设备供应商的考察、资格审查及招标文件审核，参与施工合同和监理合同的谈判；
3、负责工程全面技术工作，参与项目的技术把关，对规划方案、施工组织设计、施工方案、监理规划、技术图纸进行审核；
4、组织落实及修订工程总体进度计划，对工程进度进行动态管理，并定期审核、提报工程月报；组织人员参与项目各项验收和竣工综合验收工作，及竣工后资料移交工作；
5、负责制定工程设备部的所有运行保障的规章制度以及GMP方面的各种标准操作规程，负责GMP审查时公用、生产设备方面工作的对应；负责组织变更的风险评估，以及行动计划的制定；
6、负责进行公用、生产设备的维修计划、制定和审核这部分的月度、年度维修计划；参与自检工作的组织与实施；
7、负责进行公用、生产设备及设施等方面验证工作的实施；
8、负责公司的计量管理、能源管理、消防安全管理。
9、负责完成SOP和GMP在本部门的执行和提升；培训下属员工，提高员工的GMP意识和操作技能。
任职要求：
1、学历要求：机电自动化、土木工程、制药工程等相关专业，本科以上学历
2、工作经历：有管理制药企业工程项目经历，5年以上制药工程设备类工作经历；
3、具有良好的沟通和写作能力，英语书面语与英语略通
4、熟练使用CAD、PROJECT等工程类软件，有良好的合作意识、成本意识和团队精神。
职位概要：
在项目负责人带领下参与疫苗项目的文献调研、实验设计，完成实验操作、实验总结，参与申报材料的撰写，完成药品注册报批程序。3、能熟练使用电脑及办公软件
4. 有相关工作经验者优先
工作地点：北京
4、具有良好的沟通能力，工作认真负责，富于团队合作精神。
工作地点：北京
5、有工作经验者优先。
工作地点：北京
4.工作认真负责，富于团队合作精神。
工作地点：北京
4、工作认真负责，富于团队合作精神。
工作地点：北京
